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北京藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)機(jī)按用戶實(shí)驗(yàn)需求可分為普通藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)箱、藥物強(qiáng)光穩(wěn)定性試驗(yàn)箱和綜合藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)箱，其主要區(qū)別為綜合型均配有濕度和光照，強(qiáng)光型僅配有光照而沒有濕度，普通型配有濕度而沒有光照。

藥品穩(wěn)定性考察試驗(yàn)箱主要用于模擬藥品在儲(chǔ)存、運(yùn)輸和使用過程中的環(huán)境條件，評(píng)估藥品在這些條件下的穩(wěn)定性。它適用于制藥企業(yè)對(duì)藥品及新藥的加速試驗(yàn)、長期試驗(yàn)、高濕試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn)?。

耐臭氧老化試驗(yàn)機(jī)報(bào)價(jià)根據(jù)試驗(yàn)方法及標(biāo)準(zhǔn)可分為“靜態(tài)”和“動(dòng)態(tài)”，靜態(tài)是指樣品被拉伸好后放放試驗(yàn)箱做測(cè)試，動(dòng)態(tài)則是把樣品放置在試驗(yàn)箱的夾具上，邊拉伸邊做試驗(yàn)，拉伸的浮動(dòng)為被測(cè)樣品本身的5%-45%左右。

藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱計(jì)量證書用于制藥業(yè)、醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度長期穩(wěn)定性試驗(yàn)條件。在加速試驗(yàn)中40℃/75%RH濕度考查6個(gè)月標(biāo)準(zhǔn)，是制藥行業(yè)的穩(wěn)定性試驗(yàn)系統(tǒng)領(lǐng)域，主要模擬環(huán)境氣候中溫度、濕度、光照試驗(yàn)。

熱老化換氣老化試驗(yàn)箱箱體內(nèi)膽采用進(jìn)口高級(jí)不銹鋼（SUS304）鏡面板或304B氬弧焊制作而成，箱體外膽采用A3鋼板噴塑，增加了外觀質(zhì)感和潔凈度?！〔捎镁哂袦乜乇Ｗo(hù)的智能化程序微電腦控制器，帶定時(shí)功能，控溫精確可靠。

風(fēng)冷式氙燈老化箱采用能模擬全陽光光譜的氙弧燈來再現(xiàn)不同環(huán)境下存在的破壞性光波，可以為科研、產(chǎn)品開發(fā)和質(zhì)量控制提供相應(yīng)的環(huán)境模擬和加速試驗(yàn)，又名“陽光輻射防護(hù)試驗(yàn)裝置”，根據(jù)試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)與方法分為三種，風(fēng)冷氙燈、水冷氙燈，其區(qū)別在于試驗(yàn)的溫度、濕度、精度、時(shí)間等。